 Food and Drug Administration (FDA) a decis amanarea aprobarii vaccinului anti-papillomavirus, fabricat de GSK, Cervarix. Aceasta decizie este luata ca urmare a unei stiri conforma careia o fata de nationalitate britanica a murit la putin timp dupa ce i s-a administrat vaccinul. Potrivit companiei producatoare intarzierea acestei aprobari nu este o consecinta a decesului britanicei. De altfel expertii de la FDA au considerat Cervarix este sigur si eficace la fetele si femeile a caror varsta este cuprinsa intre 10 si 25 de ani, dar GlaxoSmithKline a retras totusi lotul din care face parte vaccinul implicat in accidentul din Marea Britanie.
|
